tangxie520 第48頁
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REACH或其他法規(guī)提交物的理化性質測試
針對REACH提交的理化特性測試服務，以完成安全數據表（SDS）以滿足法規(guī)（EC）440/2008的要求REACH注冊的理化特性測試是REACH標準信息要求的組成部分，也是非歐盟國家/地區(qū)化學物質注冊的組成部分。 REACH理事會法規(guī)（EC）440/2008號描述了您為完成安全數據表（SDS）而需要注冊人所進行的理化測試。理化數據對設計適當的毒理學和生態(tài)毒理學測試包至關重要，有助于預測毒理學或環(huán)境危害和行為。數據還會影響產品生命周期中對人類健康和環(huán)境的風險評估，風險管理和安全...
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REACH相同性測試
通過高質量的光譜和色譜數據進行REACH一致性測試和分析服務，以確認身份和組成當共同注冊人需要確定他們希望根據REACH注冊的物質是否與主要注冊人相同時，需要進行REACH一致性測試。為了實現可靠的REACH相同性評估，需要詳細的化學信息和分析數據，以符合REACH和CLP下物質的識別和命名指南的原則，并符合主要注冊人發(fā)布的物質識別資料（SIP）。加入preSIEF時，您需要測試您的物質，以檢查其組成和最小/最大參數是否與主要注冊人匹配。可能會有雜質的閾值水平影響分類和標記。我們的REACH測試實驗室執(zhí)行相同性測試...
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REACH物質鑒定測試服務
REACH物質識別測試服務，可基于高質量的測試數據準確識別鉛和共同注冊人的物質。 通過適當的測試數據進行REACH物質識別（物質ID）測試，可以準確識別物質，這是REACH流程的關鍵要求。物質ID測試可以準備正確的REACH聯合注冊。物質標識是通過物質名稱，相關的標識號以及有關化學結構，組成和純度的信息確定的，這些信息應通過化學分析確定。 物質ID要求包括準確的結構，成分和純度信息，ECHA可以對其進行審查以清楚地確定您的物質身份正確。...
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歐洲更新《通用產品安全性》下的統一標準清單
歐洲更新《通用產品安全性》下的統一標準清單 歐盟委員會于2019 年10 月10 日發(fā)布：為支持歐洲議會和理事會關于通用產品安全的第2001/95 / EC號指令而起草的委員會執(zhí)行決定（2019年10月9日關于歐盟產品的歐洲標準）（EU）2019/1698。 其中包括根據通用產品安全指令（GPSD）2001/95 / EC發(fā)布和撤消的協調標準的正式名稱和參考文獻列表。 在該決定中，附件I包括了GPSD下當前的統一標準清單，附件II包括了撤回的標準清單。&n...
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英國脫歐：REACH注冊轉移量超過5000
英國脫歐：REACH注冊轉移量超過5000在潛在的無協議退歐之前，已有超過5,000家英國公司開始將其REACH注冊轉讓轉移至EU27實體。根據Echa的最新數據，有5200家公司利用該機構的退歐窗口采取了主動行動，該窗口將保持開放狀態(tài)，“視進一步發(fā)展而定”。如果英國公司沒有達成協議就離開歐盟，這種轉移對于英國公司繼續(xù)進入單一市場是必要的。英國原定于3月29日離開貿易集團，但由于對議會議員特蕾莎·梅（Theresa May）的撤軍協議缺乏支持，英國將其延長至4月12日。4月10日，歐盟同意允許英國延長至10月31日...
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成員國將在2019年評估31種物質
歐洲化學品管理局（ECHA）通過了最新的《社區(qū)滾動行動計劃》（CoRAP）進行物質評估，其中列出了100種物質，將于2019- 2021年進行評估。鼓勵所列物質的注冊人保持注冊最新狀態(tài)，并與評估中的成員國聯系。19個成員國將在未來三年中評估100種物質。對于指定用于2019年的31種物質，評估機構從今天起有12個月的時間進行評估。 評估的目的是澄清是否需要進一步的信息來推斷某種物質是否對人類或環(huán)境構成風險。如有必要，將要求注...
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什么是CLP法規(guī)？
什么是CLP法規(guī)？ 必須對所有物質和混合物進行分類，任何危險物質都必須根據《關于物質和混合物的分類，標簽和包裝的規(guī)定》（CLP規(guī)定）進行標簽和包裝，然后才能投放市場。對于每天使用清潔產品或油漆等混合物的工人和消費者而言，這一點很重要。其中一些含有危險物質，需要小心處理，并遠離兒童。 CLP法規(guī)于2009年1月20日生效。該法規(guī)使歐盟法規(guī)與聯合國全球統一制度（GHS）保持一致。該法規(guī)取代了之前的兩部立法，即《危險物質指令》和《...
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REACH認證注冊流程
reach認證注冊，評估，許可和限制的化學品（REACH 1907/2006）條例（EC）號的要求，制造商或大多數化學品進口到超過1噸·年，歐盟將需要與歐洲化學品管理局注冊的化學品（ ECHA）–無論化學品是純物質，制劑還是物品的一部分。 我們可以幫助您設計正確的注冊策略，以完全遵守REACH注冊流程。Arcerion可以幫助您評估數據需求，評估數據和準備注冊卷宗。對于非歐盟制造商，也可以擔任唯一代表的角色；對于進口...
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歐盟關于食品和Vapi6767ng CBD的法規(guī)更新
4月15日發(fā)布了一份客戶咨詢報告，概述了歐美目前對含有大ma二酚（CBD）的食品和化妝品的監(jiān)管環(huán)境。但是，這些產品的狀況在幾個重要方面仍然不確定。因此，本說明確定了目前預計會發(fā)展或澄清的領域，并說明了在霧化產品中使用CBD的問題。國家和國際控制措施 經世界衛(wèi)生組織（世衛(wèi)組織）藥物依賴性專家委員會（ECDD）審議后，世衛(wèi)組織總干事于2019年1月24日致函聯合國秘書長，建議將大ma及與大ma有關的物質重新安排到國際藥物管制框架。據報道，提出該建議的理由是為了促進醫(yī)學和科學目的此...
