EN 17487:2024標準是關于什么的？
EN 17487:2024 是一項歐洲標準，全稱為“Protective clothing - Garments with permethrin as-treated articles supporting the protection against tick bites”，即“防護服 - 含有氯菊酯處理過的物品的服裝，支持防止蜱蟲叮咬”。
EN 17487:2024 標準規定了支持防止蜱蟲叮咬的服裝的要求和測試方法。具體來說，它適用于至少覆蓋軀干、手臂和腿部的身體覆蓋服裝，其中服裝作為物理屏障提供的防止蜱蟲叮咬的保護，通過在制作前對織物、纖維或紗線進行氯菊酯的工業處理得到加強。該標準特別關注預防歐洲公共和職業健康中最相關階段和種類的蜱蟲——Ixodes ricinus的若蟲階段的叮咬。此外，EN 17487:2024標準還強調了遵循制造商的洗滌說明以防止氯菊酯處理效果過早降低的重要性。
EN 17487:2024 標準規定的測試項目主要包括：
1. 對衣物的要求：該標準規定了支持防止蜱蟲叮咬的服裝的要求。
2.適用衣物：適用于至少覆蓋軀干、手臂和腿部的衣物，這些衣物作為物理屏障提供的防止蜱蟲叮咬的保護，通過在制作前對織物、纖維或紗線進行氯菊酯的工業處理得到加強。
3. 重點預防對象：這些要求特別關注預防歐洲公共和職業健康中最相關階段和種類的蜱蟲——Ixodes ricinus的若蟲階段的叮咬。
4. 耐用性和安全性：標準規定了衣物含有氯菊酯以提供足夠的幫助防止蜱蟲叮咬，并要求這些衣物對用戶來說是耐用和安全的。
5. 洗滌說明：強調了遵循制造商的洗滌說明以防止氯菊酯處理效果過早降低的重要性。
這些測試項目和要求確保了衣物在提供防止蜱蟲叮咬的保護的同時，也保證了用戶的安全和衣物的耐用性。
含有氯菊酯的物品的防護服CE認證：
EN 17487:2024標準規定的產品屬于第三類（III類）PPE產品。
含有氯菊酯的物品的防護服CE認證屬于III類PPE認證，其認證流程一般如下：
1. 前期準備
- 確定產品適用范圍：明確防護服所防護的具體危害場景及適用人群等信息，確保其符合III類PPE的定義，即用于防止致命危險或可能導致嚴重和不可逆轉的健康損害的復雜設計的個人防護裝備。
- 準備技術文件：建立包含產品詳細信息的技術文件，如產品描述、設計圖紙、使用說明書、原材料清單、生產工藝、測試報告、風險評估報告等。這些文件需證明產品符合相關的安全、健康和性能要求。
2.認證申請
- 選擇認證機構：挑選一家獲得歐盟授權的公告機構，可通過查詢歐盟官方網站等方式核實其資質和信譽度，確保其具備對III類PPE進行認證的能力。
- 提交申請：向選定的公告機構提交CE認證申請，并繳納相應費用，同時將準備好的技術文件一并提交給認證機構。
3.產品測試
- 送樣檢測：根據認證機構的要求，選取具有代表性的防護服樣品送往認證機構指定的實驗室進行各項測試 。測試項目可能包括但不限于化學防護性能測試，以驗證防護服對氯菊酯等化學物質的有效防護能力；物理性能測試，如耐磨性、抗穿刺性、拉伸強度等，以確保防護服在使用過程中的耐用性和可靠性；還有舒適性測試，如透氣性、透濕性等，以保證穿著者的舒適度和工作效率等。
- 實驗室評估：認證機構的實驗室將按照相關的歐洲標準和技術規范對樣品進行嚴格測試和評估，并出具詳細的測試報告，說明產品是否符合EN標準及其他相關要求。
4.審核與評估
- 技術文件審核：認證機構對制造商提交的技術文件進行全面審核，檢查文件是否完整、準確，產品的設計、生產和性能是否符合III類PPE的安全要求和相關標準規定，以及是否與測試樣品一致。
- 生產過程審核（如適用）：對于某些III類PPE產品，認證機構可能會對制造商的生產現場進行審核，檢查生產設備、工藝流程、質量控制體系等是否能夠確保產品的一致性和穩定性，符合批量生產的要求。
5.認證決定
- 頒發證書：如果產品測試和文件審核均通過，認證機構將頒發III類PPE的CE認證證書給制造商，證書上會注明產品符合的相關標準和指令，以及認證的有效期限等信息 。
- 不符合處理：如果產品或文件存在不符合項，認證機構會向制造商發出不符合報告，要求其采取整改措施并提交整改證據，直至產品和文件符合要求后，才會頒發認證證書。
6.后續監督
-市場監督：獲得CE認證后，產品在歐盟市場上流通時，仍需接受歐盟成員國監管機構的市場監督檢查，以確保產品持續符合相關要求，如發現不符合情況，可能會采取相應的處罰措施，如召回、罰款等
- 證書維護：制造商需確保在認證證書的有效期內，持續保持產品質量和生產過程的穩定性，如產品發生重大變更或生產工藝、原材料等有實質性改變，需及時通知認證機構，并重新進行評估和認證，以保證產品始終符合CE認證的要求。