新的MDR（EU）2017/745于2017年5月26日生效，廢除了90/385 / EEC（AIMDD）和93/42 / EEC（MDD）指令；在發(fā)現(xiàn)《 2017/745耐多藥醫(yī)療器械法規(guī)》的所有最相關(guān)功能之前，我們記得最重要的截止日期。

1.該MDR七百四十五分之二千零十七充分應(yīng)用日期最近延長至2021 5月26日，由于冠狀病毒應(yīng)急。

2.從2024年5月27日開始，所有MDD / AIMDD證書將失效，MDR 2027/745將對需要指定機構(gòu)的I類醫(yī)療設(shè)備生效。

3.從2025年5月27日起，根據(jù)MDD / AIMDD發(fā)布的設(shè)備將不再在市場上銷售。

因此，現(xiàn)在正是時候及時解決MDR 2017/745醫(yī)療設(shè)備法規(guī)中新的和更具限制性的義務(wù)。

因為這將在本文中變得更加清晰，這是必要的，以便我們安排的時間實施新的必要的程序，以增加和合格員工公司任命為MDR認(rèn)證并最終建立一個與專業(yè)的戰(zhàn)略顧問關(guān)系中EC認(rèn)證。  

為什么使用MDR 2017/745？

理事會和歐洲議會都強調(diào)，有必要根據(jù)未來的需求對醫(yī)療器械法規(guī)進行調(diào)整，以提供適當(dāng)，健壯，透明和可持續(xù)的監(jiān)管框架。

這就是為什么MDR 2017/745醫(yī)療器械法規(guī)不只是通過修訂對先前的指令進行補充，而且是作為一項真正的新認(rèn)證創(chuàng)建的，該認(rèn)證提供了更加嚴(yán)格的要求并根據(jù)全球醫(yī)療器械市場的發(fā)展采取了更多措施。

以下是新的MDR 2017/745的一些最重要的目標(biāo)：

1.解決歐盟不同成員國之間在各種國家監(jiān)管體系中的差異；

2.加強對公告機構(gòu)所持資產(chǎn)的監(jiān)控；

3.加強售后監(jiān)管；

4.為了更好地識別和追蹤醫(yī)療設(shè)備；

5.為了滿足快速銷售使用混合技術(shù)的最具創(chuàng)新性產(chǎn)品的需求。    

MDR 2017/745：一切都更加復(fù)雜

新的MDR 2017/745醫(yī)療器械法規(guī)包含許多新穎性，同時又存在不一致之處和不足之處，這使得其實施特別復(fù)雜，首先，MDR 中的需求內(nèi)容比MDD中的需求內(nèi)容更多，它們涉及產(chǎn)品和質(zhì)量體系。

因此，在實施《MDR 2017/745醫(yī)療器械條例》時，它們將不可避免地受到大型組織的青睞，這些組織可以投資于加強和培訓(xùn)人力資源，并有能力處理復(fù)雜的修訂案，可能需要戰(zhàn)略顧問的幫助在公司外部。 

歐盟法規(guī)2017/745的主要創(chuàng)新

新的和更嚴(yán)格的醫(yī)療器械分類規(guī)則，以及相同MDD規(guī)則的修改，定義了涉及醫(yī)療器械進口和分銷的經(jīng)濟運營商的角色和職責(zé)：制造商，授權(quán)代表，進口商和分銷商。為這些主題中的每一個都提供了特定的要求。

醫(yī)療設(shè)備公司中負(fù)責(zé)遵守MDR 2017/745醫(yī)療設(shè)備法規(guī)的人員的義務(wù)，負(fù)責(zé)任的人員：在發(fā)布設(shè)備之前根據(jù)公司質(zhì)量體系控制設(shè)備的合格性，驗證是否存在并更新了技術(shù)文檔和合格聲明，確保滿足售后監(jiān)視要求和報告要求，非常重要：負(fù)責(zé)人必須具備證明歐盟2017/745法規(guī)中特定能力的基本要求。

對臨床評估更加重要。

更加嚴(yán)格的售后監(jiān)控和警惕。

將會產(chǎn)生更多的技術(shù)文檔。

通過創(chuàng)建UDI（唯一設(shè)備標(biāo)識）系統(tǒng)來實現(xiàn)設(shè)備可追溯性。

使用EUDAMED在單個歐洲數(shù)據(jù)庫中收集設(shè)備信息。

簡化合格評定程序。

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