標準法規(guī) 第18頁
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從CE到UKCA：2021年1月之后建筑產(chǎn)品會怎樣？
2020年9月，英國政府發(fā)布了英國退歐過渡期（截至2020年12月31日）之后進入英國市場的建筑產(chǎn)品交易指南，那里有很多密集的信息，根據(jù)要求的類型而變化產(chǎn)品正在導入，我們決定為您簡化它，從2021年1月1日起，詳細了解對進入英國市場的建筑產(chǎn)品的要求，這些準則僅適用于英格蘭，蘇格蘭和威爾士，不適用于北愛爾蘭。既然英國正式離開歐盟，過渡期定于2020年12月31日結(jié)束，那么英國經(jīng)濟領(lǐng)域?qū)⑿枰紤]許多新的監(jiān)管框架和貿(mào)易先決條件，這里的主要考慮因素是UKCA標記的實施，它表示已經(jīng)符合英國合格評定標準，并且產(chǎn)品可以在英國銷售...
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歐盟耳機安全標準需要了解的
在歐盟進口或制造的耳機必須符合RoHS，REACH和無線電設(shè)備指令等法規(guī)，在本指南中，我們列出了有線和無線耳機的相關(guān)歐盟標準，法規(guī)，認證和標簽要求。無線耳機：無線電設(shè)備指令（RED）歐盟的《無線電設(shè)備指令》對啟用無線電的產(chǎn)品進行監(jiān)管，并確保其安全性與公眾健康和電磁兼容性保持一致，制造商和進口商必須在生產(chǎn)和進口過程中保證產(chǎn)品的合格性。EMC指令EMC（電磁兼容性）指令要求在歐盟市場上制造，進口和銷售的電氣產(chǎn)品應(yīng)符合允許的足夠水平的電磁兼容性。EMC指令要求電氣產(chǎn)品不得產(chǎn)生任何電磁干擾或受到電磁干擾的影響，該指令的目的...
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蠟燭安全標準EN 15493和規(guī)范有哪些？
通用產(chǎn)品安全指令（GPSD）在通用產(chǎn)品安全指令旨在建立投放市場的歐盟，包括蠟燭消費類產(chǎn)品一般安全原則，因此，歐盟蠟燭的制造商和進口商應(yīng)遵守該指令的要求，尤其要注意防火安全和煙灰行為。EN標準提供了可用于評估特定產(chǎn)品的安全性和性能的特定程序和測試方法，下面，我們列出了一些專門為蠟燭開發(fā)的EN標準。EN 15493 –蠟燭–消防安全規(guī)范EN 15493定義了旨在在室內(nèi)環(huán)境中燃燒的蠟燭的防火要求和測試方法，該標準涵蓋浮動蠟燭，室內(nèi)蠟燭，非獨立式蠟燭和獨立式蠟燭。這里有一些需求示例：一種標榜為“自熄”的獨立式蠟燭不得燃燒位...
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無線電設(shè)備指令RED：歐盟進口商指南
無線電設(shè)備指令2014/53 / EU（RED）涵蓋WiFi，藍牙，RFID，LTE，5G和GPS設(shè)備，因此，它適用于從可穿戴設(shè)備和平板電腦到智能家居設(shè)備和無線耳機的所有內(nèi)容。什么是無線電設(shè)備指令（RED）該紅色是歐盟指令放置無線電設(shè)備的歐盟市場，它規(guī)定了基本要求，例如個人安全，家畜和財產(chǎn)安全，電磁兼容性以及有效使用無線電頻譜，該指令還指定了某些產(chǎn)品類別的其他要求：1.確保有效利用網(wǎng)絡(luò)，以避免服務(wù)質(zhì)量下降2.能夠保護用戶的個人數(shù)據(jù)和隱私3.支持反欺詐功能4.確保獲得緊急服務(wù)5.能力促進殘疾用戶使用該指令將無線電設(shè)備...
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歐盟嬰兒奶瓶標準和法規(guī)EN 14350
EN 14350 –育兒用品，飲水設(shè)備EN 14350規(guī)定了用于0-48個月齡兒童的某些類型的飲水設(shè)備的安全要求，本標準規(guī)定了有關(guān)飲水設(shè)備的材料，結(jié)構(gòu)，性能，包裝和標簽要求的要求，更具體地說，該標準為構(gòu)成飲用設(shè)備的所有組件提供了機械和化學性能測試標準和程序。產(chǎn)品范圍1.EN 14350涵蓋以下產(chǎn)品：2.可重復使用的一次性奶瓶和容器；3.可重復使用的一次性飲用配件（與容器一起出售）；飲水設(shè)備的附件包括飲水設(shè)備的所有小部件，例如煙嘴，喂奶嘴，吸管，保護罩，奶嘴，鎖緊環(huán)，飲水杯和手柄。EN 14350標準不包括以下供消費...
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機械指令：歐盟進口商指南
什么是機械指令機械指令適用于制造或進口到歐盟的機器，更具體地說，它將機械定義為可移動部件的組件，因此，它適用于從跑步機到洗碗機的所有事物。該機械指令提供生產(chǎn)，進口，或銷售到歐盟范圍廣泛的機械技術(shù)要求，在設(shè)計，安裝，以及用戶的安全性方面，另外，該指令涵蓋了合格評定程序：1.可能有助于遵守技術(shù)要求的統(tǒng)一標準清單；2.文檔要求，例如技術(shù)文件，說明手冊或合格聲明；3.標簽要求，例如CE標志或可追溯性信息；如果您打算將機械指令涵蓋的設(shè)備進口到歐盟，則應(yīng)確保遵守所有必要要求。機械指令涵蓋的產(chǎn)品首先，進口商應(yīng)確定其設(shè)備是否受機械...
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歐盟更改了市場合規(guī)性要求
歐盟更改了市場合規(guī)性要求修訂指令2004/42 / EC的新的有關(guān)市場監(jiān)測和產(chǎn)品合規(guī)性的歐盟法規(guī)以及（EC）765/2008號和（EU）305/2011號法規(guī)將于2021年生效，該法規(guī)旨在確保投放到歐盟市場的產(chǎn)品符合歐盟統(tǒng)一法規(guī)，以保證產(chǎn)品對消費者安全， 它涵蓋了非食品產(chǎn)品，并且包括70條法規(guī)和指令，例如醫(yī)療設(shè)備，玩具和兒童產(chǎn)品，軟線裝置等，關(guān)于電子商務(wù)，您應(yīng)該了解以下要求：1.一旦產(chǎn)品要在任何歐盟成員國市場上出售，無論是在線銷售還是直接在歐盟市場上銷售，都將受到市場監(jiān)督程序的約束。2.如果進口商/制造商不是歐盟成...
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英國脫歐和英國醫(yī)療設(shè)備的可用性要求
預(yù)計英國和歐盟將不會同意在共同的歐盟監(jiān)管框架內(nèi)保留醫(yī)療器械的監(jiān)管，這意味著從2021年1月1日起，藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）將成為英國的獨立藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)。CAB，UKCA和其他英國脫歐后的變化關(guān)于醫(yī)療器械的監(jiān)管，英國政府正在計劃制定一項新法律，稱為《藥品和醫(yī)療器械法案》，MHRA在最近的建議中已經(jīng)表示，它打算在開發(fā)任何未來的醫(yī)療器械監(jiān)管系統(tǒng)時“考慮國際標準和全球協(xié)調(diào)”；他們將“確定并優(yōu)先考慮可促進公共衛(wèi)生和患者安全的國際慣例要素。”因此出現(xiàn)了兩個主題：（1）國際標準的作用（2）盡可能與全球要求保持一...
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機械安全信息：工業(yè)機械和設(shè)備的CE認證
機械和設(shè)備的CE標記CE標志是機械和設(shè)備的強制性歐洲標記，以表明符合歐洲指令中規(guī)定的基本健康和安全要求，為了允許在機器上CE標記，必須記錄該項目符合相關(guān)要求的證據(jù)，對于大多數(shù)機械制造商來說，這通常是通過公司內(nèi)部的自我認證過程來實現(xiàn)的。該機器的制造商必須發(fā)出一份EC合格聲明(EC-Doc)，注明他的身份(地點等)、他宣布遵守的歐洲指令清單、該產(chǎn)品符合的標準清單以及代表該組織簽署的具有法律約束力的簽名，EC-Doc強調(diào)制造商完全有責任滿足CE要求。CE標志(正式CE標記)是歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)單一市場上許多產(chǎn)品的強制性...
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ATEX指令制造商的常見問題解答
ATEX指令2014/34 / EU適用于潛在爆炸性環(huán)境中的設(shè)備和防護系統(tǒng)，除了早先關(guān)于“新” ATEX指令2014/34 / EU的出版物之外，我們的客戶還提出了許多問題。為了幫助您了解新指令對您的影響，基于歐盟委員會的最新信息。什么時候必須使用新指令盡管已發(fā)布，但直到2016年4月20日才開始生效，因此，公告機構(gòu)無法頒發(fā)證書證明遵守此新指令，并且制造商不得頒發(fā)表明符合2014年要求的合格聲明， / 34 / EU ，2016年4月20日之前。但是，來自歐盟委員會的最新信息是，制造商可能會發(fā)布符合性聲明，說明符合...
