標準法規(guī) 第26頁
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歐盟CE標記流程的7個步驟
CE認證標記流程的7個步驟，根據(jù)相關指令及其產(chǎn)品安全要求，CE標記過程可能包括以下幾個或全部步驟：步驟1：識別相關的CE標記指令歐盟指令規(guī)定了產(chǎn)品進入歐盟單一市場必須滿足的基本要求；每個CE標志指令都是法律文件，大多數(shù)非食品產(chǎn)品都屬于至少一項CE標志指令的范圍，因此，此類產(chǎn)品的制造商有義務通過CE標志過程；在某些情況下，某個產(chǎn)品將屬于兩個或多個指令的范圍，制造商必須遵守所有適用指令的相關要求，才能獲得CE標志認證。要確定適用于產(chǎn)品的指令，請先回答以下問題：誰將是產(chǎn)品的用戶？1.安裝/使用產(chǎn)品的條件是什么？2.該產(chǎn)品...
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產(chǎn)品認證–個人防護設備PPE–CE認證標志
商通檢測與其聯(lián)盟合作伙伴的合作Notified Bodies提供有關個人防護設備合格性評估的服務。 個人防護設備（PPE）必須經(jīng)過安全方面的強制性合格評定，關于個人防護裝備的基本要求在歐洲議會和理事會于2016年3月9日頒布的（EU）2016/425法規(guī)中就個人防護設備和廢除理事會89/686 /指令進行了定義。根據(jù)風險分析，個人防護裝備按規(guī)定的合格評定方法分為三類。 具有較高風險級別的類別（類別2和3）需要強制性的公告機構。對于簡單類...
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便攜式壓力設備指令（TPED）2010/35/EU-π（pi）標記
商通檢測作為中國與歐盟指定機構的渠道合作伙伴，針對提供可移動壓力設備的檢查和認證服務的指令2010/35/EU進行了TPED的符合性評估。《可移動壓力設備指令》（TPED）2010/35/EU是一項歐洲指令，規(guī)定了在道路上（根據(jù)ADR）對可移動壓力設備進行鐵路試車和認證所遵循的規(guī)則和程序（RID）以及內陸水道（ADN）。相關的氣瓶，氣瓶組，軟管，低溫容器，儲罐，電池車/貨車，多元素氣體容器（MEGC），水龍頭和其他附件均在TPED的范圍內。所有此類設備必須帶有在歐盟范圍內調試和銷售所必需的特殊標記，用π（pi）符號...
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簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EUCE認證合格評定
簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EU《簡易壓力容器指令》（SPVD）-2014/29 / EU是一項歐洲指令，適用于某些類型的需要在歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）內出售的簡易壓力容器。 SPVD適用于批量生產(chǎn)的簡單壓力容器，“簡單壓力容器”是指設計為容納大于0.5 barg的內部壓力的任何焊接容器，該內部壓力為空氣或氮氣，并且不打算燃燒。容器的最大工作壓力不能超過30 bar，工作壓力（PS）與容器容量（V）的乘積不得超過10,000 bar/L。根據(jù)設備的類型（其額定壓力...
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SCIP數(shù)據(jù)庫：歐盟廢物框架指令執(zhí)行的最新信息
在2021年1月5，投標截止時間遞交的高度關注物質（SVHC）數(shù)據(jù)的物質，引起關注的物質物品，或者以復雜的對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫正在迅速接近。貴公司是否準備好接受歐盟（EU）的其他市場準入審查？ 歐盟正在努力對未來幾年的執(zhí)法情況進行更詳細的描述，盡管通常會接受產(chǎn)品召回，重新配制和市場損失等處罰，但帶有SCIP提交要求的歐盟廢物框架指令（WFD）并未概述執(zhí)法目標或標準。 取而代之的是，在很...
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歐盟壓力設備指令（2014/68/EU）認證服務
壓力設備指令（2014/68/EU） 壓力設備指令（PED）（2014/68/EU）適用于最大允許壓力大于0.5bar的固定壓力設備的設計，制造和合格評定。新的壓力設備指令（PED）于2014年6月27日在《歐盟官方公報》L189中發(fā)布。新的指令2014/68/EU取代了舊的PED97/23/EC。壓力設備CE認證包括：1.壓力容器2.鍋爐3.管道4.閥門5.安全閥6.壓力配件7.壓力設備總成CE認證合格評定程序：我們作為印度在歐盟指定機構的渠道合作伙伴，根據(jù)適用類別（即I類...
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產(chǎn)品認證_機械指令–CE認證標志
2006/42/EC機械指令涉及機械和準機械，可互換設備，安全組件，起重配件，可移動機械傳動裝置，鏈條，繩索和皮帶的設計，制造和銷售。機械CE認證指令涵蓋以下內容：1.將對操作員/用戶具有高潛在危害的機械類別（附件IV）與其他類別區(qū)別開2.定義了機器的基本安全要求（附件I）3.根據(jù)機器類型，定義制造商的過程，以繪制合格聲明和CE標記4.構成對這些產(chǎn)品在歐盟成員國中免費銷售的強制性要求。合格評定制造商必須提供合格聲明并在機器上粘貼CE認證標志，以確保產(chǎn)品滿足所有相關EC指令的基本安全和健康要求。對于部分完成的機器，合...
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CE認證_英國MHRA發(fā)布豁免醫(yī)療設備清單
英國醫(yī)療器械監(jiān)管機構已制定了沒有CE認證標記的醫(yī)療器械清單，可供醫(yī)療保健提供者和患者合法使用。除非滿足以下條件之一，否則醫(yī)療設備只有在帶有CE認證標記的情況下才能投放到歐洲市場：1.它是定制設備；CE認證標志旨在允許設備在整個歐盟市場上自由移動。定制設備應由其制造商直接提供給患者/用戶，因此不能隨意移動。2.它是一種研究工具；安全性和性能調查是CE認證標志要求的合格評定程序的一部分。為此，有一些程序可以確?？刂茖W盟公民暴露于未帶有CE認證標志的設備上的風險。3.該設備被克減CE認證標志；有兩種途徑可能會導致需要接...
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電磁兼容性指令（2014/30/EU）適用于電氣和電子設備CE認證
電磁兼容性指令（2014/30/EU）適用于電氣和電子設備。當互連或彼此接近時，所有電氣設備或裝置都會相互影響，例如電視機，GSM手機，收音機和附近的洗衣機或電源線之間的干擾。電磁兼容性（EMC）的目的是使所有這些副作用都得到合理控制。EMC指定了所有現(xiàn)有和未來的技術，以減少干擾并增強抗擾性。電磁兼容性（EMC）指令2014/30/EU確保電氣和電子設備不會產(chǎn)生電磁干擾或不受電磁干擾的影響。該指令的主要目標是規(guī)范與EMC有關的設備的兼容性：設備（設備和固定裝置）在投放市場和...
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建筑產(chǎn)品CE標志_快速有效的CPR法規(guī)認證
2011年4月4日，《歐盟官方公報》刊登了《歐洲議會條例》和《歐盟理事會條例》（第2011年3月9日的305/2011（建筑產(chǎn)品法規(guī)-CPR）規(guī)定了將建筑產(chǎn)品投放市場的統(tǒng)一條件，并廢除了理事會指令89/106/EC（建筑產(chǎn)品指令-CPD）。與該指令不同的是，該法規(guī)要求直接生效并統(tǒng)一執(zhí)行歐盟成員國的國家法律。從2013年7月1日起，所有具有統(tǒng)一標準的建筑產(chǎn)品或通過CE標志和性能聲明（DoP）獲得的ETA（歐洲技術認證）投放市場。將建筑產(chǎn)品投放到歐盟市場： ...
