標準法規(guī) 第24頁
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歐盟提議根據(jù)REACH附件XVII規(guī)范C9-C14全氟羧酸
歐盟提議根據(jù)REACH附件XVII規(guī)范C9-C14全氟羧酸歐盟已經(jīng)發(fā)布了修訂草案，以取代REACH附件XVII的第68條，如果獲得批準，新的限制措施可能會在2022年下半年生效。2020年8月3日，世界貿(mào)易組織（WTO）分發(fā)了歐盟（EU）的一項法規(guī)草案，宣布其打算對鏈中含有9至14個碳原子的全氟羧酸（C 9 -C 14 PFCA）進行管制；鹽和相關物質(zhì)–全氟辛酸（PFOA），其鹽和相關物質(zhì)的替代品。該法規(guī)草案和附件，附加到WTO文件編號20-5375，則以對這些物質(zhì)具有多種減損一定的限制/禁令。 &nbs...
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EN 352-1：2002-聽力保護器 耳套
什么時候需要聽力保護根據(jù)2005年《工作中的噪音控制條例》，雇主需要提供聽力保護的暴露水平是每天或每周85 dB（分貝）的個人噪聲暴露。噪聲水平在80 dB（較低的動作水平）至85 dB之間的人員必須根據(jù)要求提供適當?shù)穆犃ΡＷo。如果噪聲水平達到或超過85 dB（上行動水平），則必須提供并佩戴適當?shù)穆犃ΡＷo裝置。N 352標準EN352的前三部分涵蓋了聽力保護的基本要求并定義了被動性能要求。這包括尺寸，材料和結(jié)構(gòu)的要求。EN 352測試方法的說明未包含在這3個基本部分中，而是引用了另一個標準EN 13819，EN 1...
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EN166-個人眼鏡保護標準
N166-個人眼鏡保護標準每年在工作中發(fā)生數(shù)千起涉及眼睛的事故，盡管其中一些事件是次要的和短期的，但其他事件（約10-20％）會導致部分或全部失明。由于嚴重損害生活方式和健康的風險，雇主應為雇員提供合適的個人防護設備，以減少受傷的風險，根據(jù)（EU）2016/425法規(guī)，必須對所有PPE進行測試和標記，以證明其符合相關的防護標準。防護眼鏡經(jīng)過測試符合一組特定的標準，并根據(jù)其防護能力進行標記，盡管取決于用途的安全眼鏡有許多標準，但所有打算在工作場所使用的眼鏡都必須符合歐洲核心標準：EN 166：2001。什么時候需要安...
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歐盟符合性聲明：亞馬遜賣家需要了解的內(nèi)容
亞馬遜正在其歐洲網(wǎng)站上向賣家要求其產(chǎn)品的合格聲明在歐洲的亞馬遜上銷售某些產(chǎn)品時，該平臺要求您提交符合性聲明，合格聲明（DoC）證明該產(chǎn)品符合歐洲產(chǎn)品安全法規(guī)。根據(jù)適用于您產(chǎn)品的歐盟指令，對聲明內(nèi)容有不同的要求；亞馬遜非常嚴格，僅批準包含符合性聲明的產(chǎn)品，他們通常會拒絕提供產(chǎn)品而拒絕提供理由，因此賣方必須找出自己所缺少的東西。什么是合格聲明合格聲明正式聲明產(chǎn)品符合相關的歐洲產(chǎn)品健康和安全指令，制造商必須起草并簽署DoC；這樣，制造商對產(chǎn)品是否符合適用的產(chǎn)品安全法規(guī)負有全部責任，合格聲明（DoC）是歐盟CE認證過程的最...
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機械CE認證_制造商的責任是什么？
什么是CE認證，為什么有必要？ 通過CE認證流程，制造商可以聲明其產(chǎn)品符合歐盟指令的所有健康和安全要求。歐盟機械占據(jù)了世界市場的三分之一；170,000家公司和330萬名員工，最大限度地減少機械事故是歐盟的一項基本政策。CE標志不是質(zhì)量標志，它是制造商保證產(chǎn)品符合歐盟相關產(chǎn)品安全法的所有要求。CE認證的責任是誰？CE標志是首次將產(chǎn)品投放市場或投入使用的人員的責任，負責方可以是：1.制造商（大多數(shù)情況下）2.制造商的授權代表3.非CE標志產(chǎn)品的進口商進入歐洲4.歐洲任何個人生產(chǎn)...
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歐盟EN 388 手套標準說明
用于比較PPE產(chǎn)品性能的標準的開發(fā)已大大提高了安全管理員選擇合適的PPE的能力。從耐化學性到耐火性和阻燃性，這些標準已幫助我們確定了針對特定應用的合適產(chǎn)品，但是，決策時不能僅依靠這些標準，必須對標準應如何適用于特定用途進行充分評估，換句話說，我們需要使用常識；在與EN388相關的刀片切割和穿刺測試中，這沒有什么比這更相關了。EN388手套標準歐洲EN 388標準，該標準旨在評估一種織物或幾層織物的性能，以了解其抗重摩擦，刀片或鋒利物體切割，撕裂和尖銳物體刺破的能力，測試程序針對這些特性中的每一個進行單獨的測試，并根...
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歐盟REACH-REACH附錄XVII條目解釋性指南
歐盟委員會發(fā)布了一份解釋性指南，以闡明打算涵蓋的條款范圍，并在REACH附件XVII的第72條下列出CMR（致癌，誘變或生殖毒性）物質(zhì)的分析方法。除傳統(tǒng)的服裝和鞋類物品外，以下物品也可被視為在條目72的范圍內(nèi)，因為它們包含的紡織品在正常或合理可預見的使用條件下有望與人的皮膚接觸，類似于服裝：紡織品玩具（毛絨玩具，游戲墊）化裝和化裝；表帶；家具和青少年產(chǎn)品的內(nèi)飾；限制涵蓋的CMR物質(zhì)的可用分析方法如下：CMR物質(zhì)[CAS號]重量濃度極限分析方法甲醛[50-00-0]<75毫克/公斤EN ISO 14184-1：...
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EN 286 空氣接收器：簡單的壓力容器指令
簡單的壓力容器是指打算在表壓大于0.5 bar但小于或等于30 bar的條件下容納空氣或氮氣并且不打算暴露于熱的容器，必須批量生產(chǎn)，并且必須是具有總壓力的焊接鋼或鋁結(jié)構(gòu)，產(chǎn)品的體積不超過10,000bar.L。該指令根據(jù)存儲的能量對船舶進行分類，以最大工作壓力（以巴為單位）與其容量（以升為單位）（PS.V）的乘積表示，不同的規(guī)定適用于每種船舶，A類由PS.V大于5 0 bar.L的船只組成，并分為3個子類別。A類船舶的安全要求是滿足指令附錄1概述的基本安全要求，并在其上標明...
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歐盟提議修訂關于物質(zhì)和混合物的CLP法規(guī)
歐盟提議修訂關于物質(zhì)和混合物的CLP法規(guī)歐盟已向WTO通報了其打算修改CLP法規(guī)的意圖，要求在修訂生效之日起18個月內(nèi)對物質(zhì)和混合物進行分類，標記和包裝。2020年7月21日，世界貿(mào)易組織（WTO）宣布了歐盟（EU）的一項法規(guī)草案，旨在修訂有關物質(zhì)和混合物的分類，標簽和包裝的法規(guī)（EC）1272/2008（CLP法規(guī)） ，世貿(mào)組織第20-5008號文件所附的立法草案包含幾項重要更改：1.在CLP法規(guī)“有害物質(zhì)協(xié)調(diào)分類和標簽清單”附件VI第3部分的表3中添加22個條目（“表3”）；2.替換“表3”中的41個條目-其中...
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歐盟對紡織品和鞋類產(chǎn)品的市場監(jiān)督
實施《歐盟市場監(jiān)管和產(chǎn)品合規(guī)性法規(guī)》（第（EU）2019/1020號法規(guī)）旨在防止將任何不合規(guī)產(chǎn)品投放到歐盟市場上并出售給歐盟消費者。2019年6月25日在《歐盟官方公報》（SafeGuardS 97/19）上發(fā)布的有關市場監(jiān)控和產(chǎn)品合規(guī)性的（EU）2019/1020法規(guī)將于2021年7月16日適用，一些規(guī)定。它加強了非食品產(chǎn)品的市場監(jiān)管并使之現(xiàn)代化，以保護公民免受不安全和不合格產(chǎn)品的侵害；因此，制造投放歐洲市場的所有產(chǎn)品都是為了確保安全并符合歐盟統(tǒng)一法規(guī)。2020年7月1日，歐洲化學品管理局（ECHA）宣布其檢查...
