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  • 什么是歐盟機器指令?

    什么是歐盟機器指令?

    什么是歐盟機器指令?      在歐盟層面管理機械基本健康和安全要求的主要法規之一是機械指令2006/42/EC。該指令。促進機械在單一市場內的自由移動。確保為歐盟工人和公民提供高水平的保護。      歐盟機器的定義非常廣泛,其中包括在歐洲和全球工業運營中發揮關鍵作用的各種設備和裝置。引入了歐洲機器指令(機械指令2006/42/EC)以確保機器設計和操作的安全性。制造商必須證明其生產的產品符合各種歐盟法規。通過獨立的測試和認證組織進行產品測試和認證。經過...

    標準法規 2020-06-16 3367 0
  • 什么是歐洲標準(EN),IEC和EN標準的區別?

    什么是歐洲標準(EN),IEC和EN標準的區別?

    en標準是產品出口歐盟的標準,歐盟范圍內適用!產品認證標準的意義:1.標準是列出特定項目,材料,組件,系統或服務的要求,或詳細描述特定方法或程序的文檔。標準通過確保組件,產品和服務的兼容性和互操作性來促進國際貿易。2.它們在降低成本,增強性能和提高安全性方面為企業和消費者帶來了好處。通過利益相關方和其他利益相關者(包括企業,消費者和環境團體等)提名的技術專家之間的知識共享和建立共識的過程來制定和定義標準。3.標準的正式定義是“通過協商一致建立并得到公認機構批準的文件,旨在為實現其最佳程度而為活動或其結果提供規則,準...

    標準法規 2020-06-12 50158 0
  • EN 63000:2018新的RoHS認證標準執行日期

    EN 63000:2018新的RoHS認證標準執行日期

          歐盟(EU)擁有世界上最先進的環境法規之一,實際上,這是實現自己設定的宏偉目標的必要步驟:成為環境保護的領導者。對于歐洲和環境而言,好消息是,有時歐洲的環境問題標準或做法在國際上被采用并被認為具有全球價值。      最近批準的EN IEC 63000:2018就是這種情況,CENELEC已采用此IEC制定的標準,致力于為評估電氣和電子產品(EEE)的有害物質限制技術文檔提供指導。但是,相應地,EN IEC 63000廣泛基于EN 50581:...

    rohs認證 2020-06-12 11181 0
  • 醫療器械MDR法規延遲的影響超出了歐盟

    醫療器械MDR法規延遲的影響超出了歐盟

    MDR延遲的影響超出了歐盟      雖然我們已經報告了由于COVID-19大流行而導致的歐洲醫療器械法規(MDR)延誤了一年,但我們尚未觸及該決定對歐盟以外國家的影響。英國和歐洲自由貿易協會(EFTA)的國家由于與歐盟之間的緊密經濟和法律聯系而受到影響,但其他正在努力使其監管體系的要素與MDR保持一致或參與的國家也受到影響。與歐盟的數據共享計劃。英國,歐洲自由貿易區成員和土耳其仍在實施國家MDR      英國脫歐的其中一項規定是,英國將在10個月的過渡...

    標準法規 2020-06-11 2291 0
  • 歐盟RoHS指令是什么?為什么重要?

    歐盟RoHS指令是什么?為什么重要?

          歐盟(EU)有害物質限制(RoHS)指令最初于2006年7月1日生效,規范了在歐洲市場銷售,分銷或進口的電氣和電子設備(EEE)中物質的使用。為了使產品對人類健康和環境的負面影響最小化,該指令限制了最初用于制造范圍內產品和設備的六種(現在為十種)物質的使用。不遵守該指令要求的公司可能面臨嚴重的財務和法律后果。如何知道您是否符合RoHS想知道是否符合歐盟RoHS指令的公司必須首先了解哪些物質受到限制以及哪些產品屬于范圍。歐盟RoHS限制物質歐盟RoHS指令目前限制了10種物質...

    rohs認證 2020-06-11 4029 0
  • 什么是低壓指令?

    什么是低壓指令?

    什么是低壓指令?      歐盟的低壓指令(LVD)包括針對一定電壓范圍內電氣設備的電擊和其他電氣危險的保護。打算在歐盟和歐洲經濟區(EEA)出售電氣設備的制造商和分銷商必須按照適用的法規進行認證。CE認證的產品可以在歐盟和EEA的任何地方出售。CE低壓(LVD)測試,文檔和認證必須由認可的測試和認證機構進行。CE低壓標志的重要性通過在產品上粘貼CE低壓指令標記,您可以在歐盟和EEA的大約30個國家/地區自由分發和銷售該產品。沒有CE標志,就不能合法地將其出售給歐盟消費者,并且可能禁止...

    標準法規 2020-06-10 3062 0
  • 什么是壓力設備指令?

    什么是壓力設備指令?

    什么是壓力設備指令?      “壓力設備指令”(2014/68/EU)適用于最大允許壓力大于0.5巴的固定式壓力設備的設計、制造和符合性評估。新的壓力設備指令(PED)于2014年6月27日發表在“歐洲聯盟L 189公報”上。新的指令2014/68/EU取代了舊的PED 97/23/EC。新指令有什么變化?PED的基本原則在很大程度上得到了保留。新指令只對適用范圍和合格評定表作了微小的改動。此外,現有證書仍然有效。新指令變更的內容?就新的要求而言,有兩個日期至關重要:2014/68/...

    標準法規 2020-06-10 2222 0
  • 退出NB公告機構名單有哪些?

    退出NB公告機構名單有哪些?

    隨著歐洲向醫療器械法規(MDR)的過渡,兩個公告機構(一個設在德國0481,另一個設在波蘭2282)已正式退出提供CE認證標志的認證。NANDO數據庫中列出了在歐盟正式指定用于產品和服務認證的所有公告機構(NB),僅當它們被列在NANDO中時,他們才能合法地提供CE標志產品的服務。對于MDR((EU)2017/745(MDR)和體外診斷醫療器械法規(EU)2017/746(IVDR)),NANDO已成為確認是否已將NB指定為新NB的來源法規還列出了指定用于有源植入式醫療器械指令(AIMDD)和醫療器械指令(MDD)...

    標準法規 2020-06-09 3671 0
  • 歐盟電磁兼容指令(2014/30/EU)CISPR系列標準測試

    歐盟電磁兼容指令(2014/30/EU)CISPR系列標準測試

    電磁兼容性指令(2014/30/EU)適用于電氣和電子設備,當互連或彼此接近時,所有電氣設備或裝置都會相互影響,例如電視機,GSM手機,收音機和附近的洗衣機或電源線之間的干擾。電磁兼容性(EMC)的目的是使所有這些副作用都得到合理控制。EMC指定了所有現有和將來的技術和技術,以減少干擾并增強抗擾性。 電磁兼容性(EMC)指令2014/30/EU 確保電氣和電子設備不會產生電磁干擾或不受電磁干擾的影響。 電磁兼容指令指令的  主要目標是規范與EMC有關的設備的兼容性: 1.設備(設備和固定裝置)在投放市場...

    標準法規 2020-06-08 3561 0
  • 歐盟產品認證_低壓指令CE標志

    歐盟產品認證_低壓指令CE標志

    低壓指令CE認證標志:      對于從50VAC操作至1000VAC或75VDC和1500VDC電氣產品涵蓋大號流Voltagedirective(LVD-2014/35/EU)的低電壓指令(LVD),(2014/35/EU)確保一定電壓范圍內的電氣設備為歐洲公民提供高水平的保護,并充分受益于單一市場。自2016年4月20日起適用。關于低電壓指令(LVD)LVD涵蓋了輸入或輸出電壓介于以下之間的電氣設備的健康和安全風險:50和1000V交流電直流75和1500V它適用于消費和專業用途...

    標準法規 2020-06-08 2224 0
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